Posts Tagged ‘Infliximab’
Humira most favored among biologics for Crohn’s disease and ulcerative colitis
Health | Crohn’s disease | Humira
Abbott/Eisai’s Humira most favored among biologics for Crohn’s disease and ulcerative colitis, says DR report
US gastroenterologists survey by USA-based advisory firm Decision Resources estimate that (assuming no new data on adverse events emerge) they will treat fewer Crohn’s disease patients with Centocor Ortho Biotech/Merck/Mitsubishi Tanabe’s Remicade (infliximab) by the end of 2010, while the percentage of biologics-treated patients receiving Abbott/Eisai’s Humira (adalimumab) will increase to 36%. Surveyed gastroenterologists also indicate that the percentage of patients treated with a biologic who receive UCB/Otsuka’s Cimzia (certolizumab pegol) will rise from 9% to 12% within the next year.
DR’s new Physician & Payer Forum report, titled The Expanding Biologics Landscape in CD and UC: Clinician and Payer Perspective on the Role of Premium-Priced Biologics in CD and UC Treatment also finds that, on average, surveyed gastroenterologists report prescribing Remicade to 31% of their ulcerative colitis patients.
Estudo: Remicade para doentes com colite ulcerosa moderada a grave
Estudo: Remicade para doentes com colite ulcerosa moderada a grave
De acordo com os dados de um novo estudo apresentado no 6º Congresso da Organização Europeia da Doença de Crohn e Colite, realizado em Dublin, na Irlanda, os doentes com colite ulcerosa (CU) moderada a grave em falência com corticosteróides estão mais susceptíveis de alcançar remissão livre de corticóides ao receberem terapêutica combinada com Remicade® (infliximab) da MSD em combinação com azatioprina (AZA) do que aqueles que receberam apenas um dos dois fármacos, avança comunicado de imprensa.
O estudo demonstrou igualmente que uma grande parte dos doentes tratados com uma estratégia terapêutica com Remicade® alcançou resposta clínica e cicatrização da mucosa em comparação com aqueles que foram tratados apenas com azatioprina.
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Mulheres Grávidas e Nutrizes; dúvidas sobre as medicações usadas na doença de Crohn na gestação
Doença de Crohn | Medicação
Mulheres Grávidas e Nutrizes
As dúvidas sobre a segurança das medicações usadas na doença de Crohn durante a gestação devem ser contrabalançadas com evidências de que a doença em atividade também pode ser prejudicial à gestação53. O IADC não deve ser utilizado durante a gestação, pela modificação de algumas variáveis, como peso e hematócrito.
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GSK moves Crohn’s disease drug into phase III
Crohn’s disease
GlaxoSmithKline and its partner ChemoCentryx have started late-stage trials of GSK’786 for Crohn’s disease.
The initial study is a randomised, double-blind, placebo-controlled study that will involve approximately 600 patients to evaluate 500mg of ‘786 once-daily or twice-daily compared to placebo in patients with moderately-to-severely active Crohn’s disease.
The primary and key secondary endpoints are the proportion of subjects achieving a treatment-induced clinical response based on the Crohn’s Disease Activity Index (CDAI) and the proportion of subjects achieving clinical remission.
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Caso de morte após ensaio clínico com Humira, Infarmed diz que medicamento esta aprovado desde 2003
Saúde:
Fármaco usado em ensaio clínico fatal legalizado na Europa em 2003
O medicamento Humira, que segundo o Ministério Público foi mal administrado por um reumatologista que começa a ser julgado dia 27 no Porto, é legal em todo o espaço europeu desde 2003, disse à Lusa fonte do Infarmed.
“Este é um medicamento aprovado pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) por procedimento centralizado para toda a União Europeia desde setembro de 2003”, disse fonte da Autoridade Nacional do Medicamento, em resposta a pedidos de esclarecimentos da Agência Lusa.
Humira é a designação comercial de fármaco que contém a substância ativa adalimumab. Questionado sobre as características do fármaco, o Infarmed remeteu a Lusa para o Relatório Público Europeu de Avaliação (www.ema.europa.eu).
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Remicade® aprovado para tratamento da Doença de Crohn pediátrica
Remicade® aprovado para tratamento da Doença de Crohn pediátrica
Há uma nova alternativa terapêutica para a Doença de Crohn (DC) pediátrica: o Remicade® (Infliximab), biológico da Schering-Plough, recebeu a aprovação para o tratamento da DC activa, em crianças e adolescentes, entre os 6 e 17 anos, que não apresentaram resposta à terapêutica convencional, incluindo corticosteróide, imunomodulador e terapêutica de nutrição primária ou que, por sua vez, apresentam intolerância ou contra-indicações a estes tratamentos, avança a companhia, em comunicado.
Até ao momento, as alternativas terapêuticas para esta doença eram muito limitadas e resumiam-se aos corticosteróides e azatioprina, ambos com efeitos adversos nesta população: os corticóides afectam o normal crescimento da criança, impedem a mineralização óssea e provocam “fácies lunar”; a azatioprina pode apresentar toxicidade em determinados órgãos e sistemas, nomeadamente supressão da medula óssea e pancreatite; pode haver necessidade de avaliação da concentração da tiopurina metiltransferase (TPMT) antes do início do tratamento com azatioprina e obrigatoriedade de monitorização regular; a sua eficácia máxima poderá ser atingida até 12 a 16 semanas após o início da terapêutica.
CarlAn
