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Archive for the ‘Doenças Raras’ Category

Dia Europeu das Doenças Raras celebra-se a 28 Fevereiro

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Dia Europeu das Doenças Raras celebra-se a 28 Fevereiro

Eurordis – Organização Europeia das Doenças Raras | Fedra – Federação das Doenças Raras de Portugal

Eurordis pede, neste Dia Europeu das Doenças Raras, especial atenção para as doenças raras

A Eurordis – Organização Europeia das Doenças Raras lembra aos cidadãos a necessidade de darem especial atenção às doenças raras. Correspondendo a este alerta, vários países europeus comemoram, este ano, o Dia Europeu das Doenças Raras a 28 de Fevereiro.

No âmbito das comemorações desta data, decorreu, nos dias 24 e 25 de Fevereiro, na Fundação Calouste Gulbenkian, em Lisboa, a I Conferência Nacional de Doenças Raras, organizada pela Fedra – Federação das Doenças Raras de Portugal.

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Sanofi chega a acordo para compra da Genzyme, para ter participação no mercado das doenças raras

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Saúde | Esclerose múltipla

Sanofi chega a acordo para compra da Genzyme, para ter participação no mercado dos medicamentos para doenças raras

(Reuters) – A Sanofi-Aventis concordou em comprar a Genzyme por $US 19,2 biliões mais o direito a um valor futuro, dependendo das vendas de um medicamento em fase de teste da Genzyme, de acordo com duas fontes com conhecimento do assunto.

Pelo acordo, os acionistas da Genzyme receberão 74 dólares por ação em dinheiro mais um valor variável conforme o desempenho das vendas do remédio Lemtrada, para esclerose múltipla.
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Gripe A (H1N1): Pessoas com doenças crónicas terão mais tempo para se vacinar

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Gripe A (H1N1): Pessoas com doenças crónicas terão mais tempo para se vacinar

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Ministério da Saúde decidiu prorrogar o prazo de vacinação

Gripe A – Brasil
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Brasileiros com doenças crónicas terão mais tempo para se vacinar contra a Gripe A. Esse grupo de risco foi o mais atingido pela doença, no ano passado.

Vinte milhões de brasileiros já foram vacinados contra o vírus H1N1. A campanha de vacinação está na terceira etapa.

Até o dia 23 de Abril, homens e mulheres de 20 a 29 anos devem procurar um posto de saúde. Mas quem tem alguma doença crónica ainda pode se pode vacinar.
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Written by CarlAn

18/04/2010 at 14:21

Rede Nacional de Centros de Referência para Doenças Raras

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Rede Nacional de Centros de Referência para Doenças Raras

Participe no processo de criação da Rede Nacional de Centros de Referência para Doenças Raras até 30 de Abril de 2010.

Vai iniciar-se o processo de criação da Rede Nacional de Centros de Referência para Doenças Raras (CRDR) que, segundo o Programa Nacional para Doenças Raras, será essencial para um mais completo e eficaz apoio a pessoas com doenças raras e seus familiares.

O objectivo dos CRDR passa por optimizar a capacidade de diagnóstico, de tratamento, de informação e de apoio social a pessoas doentes e familiares afectados por este tipo de patologias.

Para que estas estruturas sejam bem sucedidas, a Direcção-Geral da Saúde (DGS) irá promover uma série de reuniões de audição sobre o modelo a adoptar.

Para além de apelar à participação nestas reuniões, que envolverão, entre outros, médicos, equipas hospitalares, investigadores, associações de doentes e indústria farmacêutica, a DGS convida todos quantos queiram expressar as suas sugestões sobre esta matéria, a participar através de e-mail, até 30 de Abril de 2010, para o seguinte endereço: draras@dgs.pt.


Reuniões de Audição:

º 14 de Abril – 14h30 – Hospital Dona Estefânia – Reunião com médicos, equipas hospitalares e membros do Conselho de Administração dos hospitais
º 15 de Abril – 14h30 – Infarmed – Reunião com a indústria farmacêutica
º 20 de Abril – 14h30 – INSA – Reunião com sociedades científicas, investigadores e universidades
º 22 de Abril – 11h00 – Hospital Garcia de Orta – Reunião com associações de doentes.

Para saber mais, consulte:

»» Proposta Rede Nacional de Centros de Referência para Doenças Raras – PDF – 125 Kb
»» Programa Nacional das Doenças Raras – PDF – 86 Kb

Fonte: Portal da Saúde

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Written by CarlAn

16/04/2010 at 20:52

Publicado em Doenças Raras, Saúde, WebShot

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