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Infarmed suspende venda de creme anti-rugas e sabonete

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Saúde | Infarmed

Infarmed suspende venda de creme anti-rugas e sabonete

A autoridade que regula o setor do medicamento ordenou a suspensão imediata da comercialização e a retirada do mercado de todos os lotes de um creme anti-rugas e de um sabonete.

De acordo com dois alertas do Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), hoje consultáveis no site deste organismo do Ministério da Saúde, a rotulagem do produto Creme Babaria Veneno de Serpente, da marca Babaria, apresenta “alegações enganosas em relação à sua eficácia”.
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Written by CarlAn

07/03/2011 at 21:45

Caso de morte após ensaio clínico com Humira, Infarmed diz que medicamento esta aprovado desde 2003

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Saúde:

Fármaco usado em ensaio clínico fatal legalizado na Europa em 2003

O medicamento Humira, que segundo o Ministério Público foi mal administrado por um reumatologista que começa a ser julgado dia 27 no Porto, é legal em todo o espaço europeu desde 2003, disse à Lusa fonte do Infarmed.

“Este é um medicamento aprovado pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) por procedimento centralizado para toda a União Europeia desde setembro de 2003”, disse fonte da Autoridade Nacional do Medicamento, em resposta a pedidos de esclarecimentos da Agência Lusa.

Humira é a designação comercial de fármaco que contém a substância ativa adalimumab. Questionado sobre as características do fármaco, o Infarmed remeteu a Lusa para o Relatório Público Europeu de Avaliação (www.ema.europa.eu).
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Estado deixa de comparticipar 16 medicamentos | ALERT® ONLINE

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Medicamentos

Image via Wikipedia

Estado deixa de comparticipar 16 medicamentos

Medida entra em vigor no primeiro trimestre de 2011

“São 16 as apresentações de Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica [MNSRM] que são comparticipados pelo Serviço Nacional de Saúde (num universo de 1900 MNSRM – apresentações) ” que vão perder a comparticipação no primeiro trimestre deste ano, adianta a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED), citada pela Lusa.

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EMA recomenda quarta vacina contra pandemia de Gripe A H1N1, Arepanrix da GlaxoSmithKline

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Agência do Medicamento actualiza informação sobre gripe pandémica

EMA recomenda quarta vacina contra pandemia de Gripe A e actualiza informação sobre restantes vacinas e Tamiflu

O Comité de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou que fosse concedida a autorização de introdução no mercado condicional a uma quarta vacina contra a pandemia da gripe (H1N1), Arepanrix, da GlaxoSmithKline Biologicals.

Foram também revistos os dados adicionais das três vacinas com autorização de introdução no mercado (AIM) centralizada (Celvapan, Focetria e Pandemrix) e do antivírico Tamiflu.

De acordo com informação emitida pelo Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, IP, a recomendação de autorização da quarta vacina foi baseada num procedimento acelerado, utilizado para vacinas desenvolvidas durante uma pandemia.

A informação sobre Arepanrix foi avaliada de forma expedita, tendo sido iniciada em 17 de Julho de 2009, aquando da submissão dos primeiros dados. Estudos clínicos adicionais em crianças, adolescentes e adultos encontram-se em curso e os resultados ficarão disponíveis previsivelmente a partir de Março de 2010.
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Infarmed: “Saiba mais sobre” Publicidade a Medicamentos

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Infarmed: “Saiba mais sobre” Publicidade a Medicamentos

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A publicidade de medicamentos constitui uma temática com crescente destaque na nossa sociedade.

Diferentes factores aumentam a concorrência no seio da indústria farmacêutica favorecendo uma maior aposta em publicidade, quer junto do público, quer junto dos profissionais de saúde.

Neste sentido assume uma particular relevância controlar a informação disponibilizada, tendo especial atenção à publicidade enganosa.

Infarmed explica a publicidade aos medicamentos na publicação online “Saiba mais sobre” de Dezembro de 2009.
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A 18.ª edição de “Saiba mais sobre”, do Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, IP, de Dezembro de 2009,
é dedicada à publicidade a medicamentos e já está disponível online.

Saiba mais sobre:

* Elementos obrigatórios na publicidade a medicamentos
* Elementos proibidos
* Regras para os profissionais

Descarregar PDF:
» http://www.infarmed.pt/portal/page/portal/INFARMED/PUBLICACOES/TEMATICOS/SAIBA_MAIS_SOBRE/18_Publicidade_a_Medicamentos.pdf
» http://www.portaldasaude.pt/NR/rdonlyres/39C8005F-BA56-4EDF-A333-BC854B7FD612/0/18_Publicidade_a_Medicamentos.pdf


Gripe A/H1N1: Pandemrix cria conflito na Suíça, Swissmedic não autoriza vacina para grávidas

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Segunda, 24 Novembro 2009 03:26 CarlAn Dossier Gripe A/H1N1 Dossier Gripe A
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A vacina Pandermix contra a gripe H1N1 do laboratório britânico GlaxoSmithKline (GSK) é a causa de conflitos entre as duas autoridades suíças na área da saúde, entretanto esta semana ocorreu  na Suíça a primeira morte causada pela gripe pandémica.

imageSwissmedic

A vacina Pandemrix cria conflito na Suíça, a Swissmedic não autoriza a vacina da GSK para as grávidas

A vacina contra o vírus H1N1v continua a provocar enormes polémicas. Desta vez é na Suíça com as autoridades de saúde a terem opiniões divergentes em relação à vacina da GSK a Pandemrix que, recorde-se, é utilizada em Portugal. Para já a autoridade do medicamento suíço (Swissmedic) proibiu a vacina em grávidas e menores. (c/vídeo)

O conflito entre o “Serviço Federal de Saúde Pública” e o “Swissmedic” ocorre bem no meio do plano de vacinação lançado em meados de Novembro na Suíça. De referir que a Swissmedic na Suíça é a autoridade para o medicamento, digamos que como o Infarmed em Portugal.

“A Swissmedic continua a não autorizar o uso da Pandermix em crianças menores de 18 anos”, afirmou o vice-director da AFP Hans-Beat Jenny  no domingo sobre a autoridade reguladora de medicamentos, na Suíça, «A Swissmedic continua a proibir a vacina para mulheres grávidas».

Ler mais em…A vacina Pandemrix cria conflito na Suíça, a Swissmedic não autoriza a vacina da GSK para as grávidas, «saiba porque a Swissmedic não quer que as grávidas recebam a Pandemrix».


Gripe A: Espanha começa campanha vacinação mas oferecerá às grávidas vacina sem adjuvantes

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Quarta, 18 Novembro 2009 15:35 CarlAn Dossier Gripe A/H1N1 Dossier Gripe A
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Espanha iniciou hoje o processo de vacinação contra a gripe A (vírus H1N1), com as primeiras vacinas a irem para grupos prioritários.

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As autoridades espanholas vão começar dentro de poucas dias a disponibilizar para mulheres grávidas uma vacina sem adjuvantes contra a gripe A (H1N1), que foi autorizada este fim-de-semana.

Gripe A: Espanha começa campanha vacinação mas oferecerá às grávidas vacina sem adjuvantes

Fonte do Ministério da Saúde espanhol explicou que se trata da vacina “Panenza”, do laboratório Sanofi-Aventis, que Espanha já tem em stock e que foi autorizada no fim-de-semana pela Agência Espanhola do Medicamento.

“Demoraremos agora alguns dias para as distribuir pelos centros para que possam ser ministradas a mulheres grávidas. Ainda assim, as que não quiserem esperar podem ser já vacinadas com a vacina que está a ser dada aos restantes grupos prioritários e que tem adjuvantes”, informou o Ministério da Saúde espanhol.

Espanha oferecerá às grávidas vacina sem adjuvante, que foi autorizada este fim-de-semana pela Agência Espanhola do Medicamento.
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